Fabián Alejandro Mosqueda Melero, es un pequeño de poco más de un mes de nacido, que padece epidermólisis bullosa, una enfermedad hereditaria que produce trastornos en la piel y se manifiesta por la aparición de ampollas, úlceras y heridas, especialmente en las áreas mucosas, al más mínimo roce.
Por esta razón, Blanca Azucena Melero Valdez, madre del menor, se acercó al Sistema para el Desarrollo Integral de la Familia, a solicitar apoyo para que su hijo reciba el tratamiento adecuado, ya que la difícil situación económica de la familia, no le permite solventar los gastos que se generan por esta enfermedad.
Dando respuesta inmediata a su solicitud y después de realizar el estudio socioeconómico correspondiente, Martha Alicia Aldapa de Galván, presidenta del Sistema DIF Municipal, giró instrucciones para que además de la atención médica, a la familia de Fabián Alejandro se le entregara directamente en su domicilio, ubicado en Jesús González Bastién 407 Sur, en la colonia Nueva Era, diversos apoyos que les ayuden a mejorar su calidad de vida.
“Aquí nada más yo trabajo para sostener a la familia. Tengo cuatro hijos: Gustavo Ángel, Erik Osvaldo y la gemela de Fabián, Fabiola Alejandra. Yo solicité apoyo para que me ayudaran a atender al niño porque le salen ampollitas en su piel. La niña al parecer también tiene esto, pero a ella no se le va a desarrollar. Además de la atención médica, me trajeron un mini split, leche, pañales y ropita para los bebés. Estoy muy contenta y agradecida”, comentó al respecto Blanca Azucena Melero.
Martha Alicia Aldapa de Galván, subrayó que el Sistema DIF, seguirá atendiendo este tipo de casos, ya que son acciones que van de la mano con la visión y mística de trabajo de la señora María del Pilar González de Torre, presidenta del Sistema DIF Tamaulipas, para fortalecer y salvaguardar a las familias tamaulipecas.
