Reynosa, Tamps.-Bryan es un niño que desde pequeño fue diagnosticado con Epidermólisis Bullosa o EB, es una enfermedad genética, poco frecuente e incurable y su característica notoria por la ausencia de proteínas en la piel la hacen sensible y frágil y se le denomina comúnmente como “piel de mariposa”.
El chico reside en la colonia Satélite con su madre Ericka Guadalupe Padilla y desde entonces ha transitado por altibajos en su salud que en ocasiones lo mantienen postrado en cama y sin posibilidad de realizar actividades elementales como alimentarse o caminar.
A través de su madre requiere del apoyo para adquirir o proveer de cremas de cuidado dermatológico que usa en forma permanente, así como vendajes y suplementos alimenticios ante la imposibilidad de consumir alimentos sólidos.
Bryan es un niño inquieto de apenas 9 años, su naturaleza inquieta como cualquier niño de su edad ha sido frenada ante los cuidados extremos que requiere por su condición y el riesgo latente de sufrir laceraciones o heridas en su piel.
El hecho de padecer esta enfermedad poco frecuente ha impuesto una serie de cuidados y atenciones que la familia de Bryan no puede solventar, por lo que efectuó un llamado a través de este medio para invocar la solidaridad de los ciudadanos en posibilidades de apoyarlo con dichos gastos de atención personal para el niño.